1，胃癌晚期化療后要吃什么藥

　　化療是胃癌治療一種常用方法，有一定的效果，但胃癌化療副作用較多。胃癌化療副作用主要有消化道反應(yīng)及骨髓抑制現(xiàn)象。臨床上常用中醫(yī)對證治療來減少胃癌化療副作用。常用中醫(yī)治療例舉如下：　　(一）胃癌化療引起的消化道反應(yīng)　　胃癌化療引起的消化道反應(yīng)主要表現(xiàn)為：納呆、厭油膩、食少、脘痞、噯氣、泛酸、口干、口苦、惡心、嘔吐、腹脹、便秘等?！　≈嗅t(yī)治療：以和胃降逆，消食導(dǎo)滯，健脾調(diào)中為主，焦山楂、焦神曲、茯苓、半夏、陳皮、萊菔子、連翹、生地、枳殼、佩蘭、竹茹?！　。ǘ┪赴┗熞鸬墓撬枰种啤　∥赴┗熞鸬墓撬枰种票憩F(xiàn)為血白血球下降、貧血或血小反低下?！　≈嗅t(yī)治療：健脾益腎，養(yǎng)血填精為主，健脾益腎沖劑加減：黨參、白術(shù)、女貞子、枸杞子、莬絲子、生黃芪、當歸、雞血藤、陳皮、鹿角膠。血小板下降明顯加石韋，大棗，三七。化療引起脫發(fā)者加制首烏，黑芝麻，生熟地，麥冬、白芍、桑葉?！　。ㄈ┪赴┗熞鸬纳?a href="http://m.ctnat.com/tags/poqrr1vq1e.html" class="match_link">體虛弱　　化療引起的身體虛弱多表現(xiàn)為疲乏、肢軟、心悸、氣短、眩暈、自汗、腰酸等?！　≈嗅t(yī)治療：以益氣養(yǎng)血為主，黃芪、黨參、白術(shù)、茯苓、當歸、遠志、酸棗仁、木香、女貞子、枸杞子、菟絲子、陳皮、防風(fēng)等　　（四）胃癌介入治療的并發(fā)癥　　胃癌介入治療的并發(fā)癥有動脈插管技術(shù)所致并發(fā)癥和化療栓塞后綜合征。后者表現(xiàn)為：腹痛、腹帳、惡心、嘔吐、發(fā)熱等。主要是由于化療藥和栓塞劑對胃的強烈刺激引起。　　中醫(yī)治療：以生津養(yǎng)胃、和胃降逆為主。藥用：山藥、沙參、百合、花粉、白芍、甘草、香附、丹參、元胡、陳皮、淡竹茹等?！　∧壳爸嗅t(yī)中藥與西藥聯(lián)合應(yīng)用的中西醫(yī)治療方法應(yīng)用越來越廣泛，能夠發(fā)揮中醫(yī)提高患者生活質(zhì)量，減少化療的毒副作用的優(yōu)勢，而且發(fā)揮西醫(yī)化療見效較快，較單一治療方式療效好，在提高生存質(zhì)量的同時延長生存期。你好，目前研制出的D阻分對抗癌癥抑制復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移有效率達91.3%，在臨床應(yīng)用有效率比化療藥高35%，協(xié)同放化療作用，能夠提高放化療效果3.73倍。

2，胃癌化療常用藥物有哪些

化療是胃癌的常用治療手段，對患者的術(shù)后康復(fù)起著很大的作用，能：提高手術(shù)切除率、減少腫瘤細胞蔓延、消滅殘留病灶等。那么化療藥物到底有哪些就是患者非常關(guān)心的，通常胃癌化療藥物比較常用的有5-氟脲嘧啶、呋喃氟尿嘧啶、亞硝脲類等六類。 第一類：5-氟脲嘧啶 本藥物是嘧啶抗代謝類藥物，5-FU在細胞內(nèi)需轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟-2-脫氧尿苷單磷酸而起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，從而阻止尿嘧啶脫氧核苷酸轉(zhuǎn)變成胸腺嘧啶脫氧核苷酸，影響細胞內(nèi)DNA的合成。本藥為細胞周期特異性藥物，對各期增殖細胞都有殺傷作用，并對G1/S邊界有延緩作用。半衰期為10-20分鐘，主要在肝臟分散代謝。其副作用為骨髓抑制引起白細胞、血小板減少，停藥后2-3周可恢復(fù)。此外，還可出現(xiàn)食欲不振、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應(yīng)。 第二類：呋喃氟尿嘧啶 呋喃氟是iller等合成的5-FU衍生物，口服吸收良好，在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用，不但在肝細胞中經(jīng)細胞色素P-450微粒體酶系統(tǒng)分解為5-FU，而且也通過局部組織的可溶性酶分解為5-FU而起作用。因而應(yīng)用FT-207后分解的5-FU并不全部經(jīng)血特環(huán)而達靶組織起作用，副作用較5-FU為輕，但療效較高。 第三類：亞硝脲類 亞硝脲類藥物，如司莫司汀膠囊，脂溶性強，為細胞非特異性藥物，屬烷化劑?？诜昭杆伲芡高^血腦屏障。其副作用主要為延緩性骨髓抑制。血小板的下降多在服藥后3-5周出現(xiàn)，而白細胞的減少在血小板下降后1-2周發(fā)生，停藥后可恢復(fù)；同時可有食欲不振、惡心和嘔吐等胃腸道作用。因為可出現(xiàn)延緩性肝、腎功能損傷，肝、腎功能不全者慎用。 第四類：阿糖胞苷 本品主要是作用于細胞S增殖期，對抑制RNA及蛋白質(zhì)合成的作用較弱，阿糖胞苷進入體內(nèi)后需先經(jīng)磷酸化成為活性型方能起作用，抑制DNA聚合酶和干擾DNA的Ara-C為細胞周期特異性藥物，主要作用于S期，并對G1/S、S/G2邊界有延緩作用。由于本藥口服吸收較少，須靜脈滴注方能發(fā)揮療效。副作用主要為骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)如惡心、嘔吐等，偶可引起肝功能異常。 第五類：自力霉素 自力霉素也稱絲裂霉素C，其作用范圍廣，可用于多種癌癥治療，且療效較好，為細胞周期非特異性藥物。自力霉素是意大利的Farm Italia研究所Streptomyces peucetius var caesius的培養(yǎng)液中提取出，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與正定霉素相似。本藥為肝臟代謝和膽道排匯，故肝功能減退者可產(chǎn)生嚴重毒性，應(yīng)減速量應(yīng)用。本品對心臟有較強毒性，毒性的出現(xiàn)與總劑量有關(guān)。如總劑量在400毫克/米2則易影響心臟而出現(xiàn)心力衰竭。其他副作用為白細胞和血小板減少以及貧血。 第六類：阿霉素 阿霉素為細胞毒類藥物，對各個癌細胞均有殺滅作用，屬周期非特異性藥物。臨用前加氯化鈉注射液溶解，濃度一般為2mg/ml。緩慢靜脈或動脈注射。本品對心臟有較強毒性，毒性的出現(xiàn)與總劑量有關(guān)。