在醫(yī)學上IPAH是指特發(fā)性肺動脈高壓，是一種原因不明的肺血管阻力增加，引起持續(xù)性肺動脈高壓力升高的疾病。建議及時就醫(yī)進行治療。
特發(fā)性肺動脈高壓是指排除所有引起肺動脈高壓的繼發(fā)性因素后，肺動脈壓力在靜息狀態(tài)下小于等于25mmHg，并且經(jīng)右心導管檢查發(fā)現(xiàn)肺毛細血管嵌壓大于20mmHg。特發(fā)性肺動脈高壓的病因尚未完全明確，可能與遺傳因素、骨形成蛋白II受體基因突變等原發(fā)性肺動脈高壓的病因有關。
特發(fā)性肺動脈高壓的癥狀可能會逐漸加重，包括呼吸困難、胸痛、乏力和暈厥等。患者可能在日?；顒訒r感到氣短，走路或進行其它輕度活動時出現(xiàn)疲勞。由于右心室收縮壓力增加，患者也可能出現(xiàn)右心衰竭的癥狀，如水腫和腹脹，會嚴重影響患者的生活質量。特發(fā)性肺動脈高壓的確診需要通過詳細的臨床評估和一系列檢查來確定，比如心導管術是通過放置導管到心臟和肺動脈，醫(yī)生可以測量肺動脈壓力和其它相關參數(shù)，從而確診肺動脈高壓。醫(yī)生還可能會進行血液測試，來檢查患者的動脈血氧含量。早期診斷和積極的治療可以改善患者的生活質量和預后，可以遵醫(yī)囑使用硝苯地平緩釋片、安立生坦片、苯磺酸氨氯地平片等藥物有助于緩解癥狀，改善患者的生活質量。
患者在接受治療的同時，需要密切關注病情的變化，并遵醫(yī)囑定期復診。平時應保持良好的生活習慣和心態(tài)，避免過度勞累。
