其臨床特征為多尿、多飲、低比重尿或低滲尿,下丘腦-神經(jīng)垂體的病變稱為中樞尿崩癥或垂體尿崩癥；腎臟的病變稱為腎性尿崩癥,引起尿崩癥的常見疾病稱為尿崩癥，可概括為下丘腦垂體尿崩癥由下丘腦和垂體抗利尿激素缺乏或缺失引起，腎尿崩癥由腎遠曲小管和腎集合管對抗利尿激素不敏感引起,尿量超過3L/d稱為尿崩癥。
尿崩癥(DI)是一組臨床綜合征，其中精氨酸加壓素(AVP)，又稱抗利尿激素(ADH)，因下丘腦-神經(jīng)垂體病變而不同程度缺乏，或因各種病變導致腎臟對AVP的敏感性不足，導致腎小管重吸收水分功能障礙。前者是中樞性的尿崩癥(CDI)，后者是腎性的尿崩癥(NDI)。其臨床特征為多尿、多飲、低比重尿或低滲尿。尿崩癥常見于青壯年，男女比例為2: 1，遺傳性NDI多見于兒童。
2、 尿崩癥是?尿量超過3L/d稱為尿崩癥。引起尿崩癥的常見疾病稱為尿崩癥，可概括為下丘腦垂體尿崩癥由下丘腦和垂體抗利尿激素缺乏或缺失引起，腎尿崩癥由腎遠曲小管和腎集合管對抗利尿激素不敏感引起。當損害涉及分泌抗利尿激素的神經(jīng)元、運輸抗利尿激素的神經(jīng)束和儲存抗利尿激素的神經(jīng)垂體時，可引起下丘腦-垂體-0。常見的病因有下丘腦和垂體腫瘤、顱腦外傷、手術(shù)、放療、顱內(nèi)感染、侵襲性病變等。尿崩癥是由于下丘腦-神經(jīng)垂體功能減退，抗利尿激素分泌和釋放不足，或腎臟對AVP反應不足而引起的一組臨床綜合征，主要表現(xiàn)為多尿、多飲、煩渴、低比重尿和低滲透壓尿。下丘腦-神經(jīng)垂體的病變稱為中樞尿崩癥或垂體尿崩癥；腎臟的病變稱為腎性尿崩癥
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