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1，精漿鋅測定756白細胞過氧化物酶染色3700正常嗎2，過氧化沒染色后的細胞指示過氧化物酶的位置是一下染成藍色的位置3，western 辣根過氧化物酶染色怎么配4，免疫過氧化物酶染色和免疫熒光有沒有很大區(qū)別5，POX陰性是什么意思6，過氧化氫同工酶染色機理

1，精漿鋅測定756白細胞過氧化物酶染色3700正常嗎

醫(yī)學資料堿性磷酸酶染色( 堿性NAP 積分值一般常為 0 分,個別可正常.在類白血病則積分顯 著增高,具體診療請一定到在醫(yī)生指導下進行，祝健康。搜一下：精漿鋅測定7.56，白細胞過氧化物酶染色<3700，正常嗎？

2，過氧化沒染色后的細胞指示過氧化物酶的位置是一下染成藍色的位置

應該從過氧化酶染色的原理入手，粒細胞和單核細胞的胞漿中含有髓過氧化物酶，能將底物過氧化氫分解，釋放出新生態(tài)氧，使四甲基聯苯胺氧化為聯苯胺藍，后者與亞硝基鐵氰化鈉結合，再進一步氧化形成藍色的物質沉淀于細胞漿中。 棕色的位置

3，western 辣根過氧化物酶染色怎么配

DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一種借助辣根過氧化物酶(HRP)，用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。 DAB，即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride，是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶的催化下，DAB會產生棕色沉淀。該棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB顯色后，還可以使用溶于乙醇的染料進行后續(xù)染色。 本試劑盒可以用于細胞或組織在免疫組化或原位雜交時結合的辣根過氧化物酶顯色，也可以用于Western等結合有辣根過氧化物酶的膜的顯色檢測。同時也可以用于細胞或組織內源性的辣根過氧化物酶顯色。

4，免疫過氧化物酶染色和免疫熒光有沒有很大區(qū)別

免疫過氧化物酶染色和免疫熒光有沒有很大區(qū)別1、問:用免疫熒光方法做組織切片和培養(yǎng)細胞內的蛋白，兩者操作過程有哪些不同?參考見解:只是固定方法不同。細胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一樣的。2、問:近期要做免疫熒光雙標，不知哪位有免疫熒光雙標技術的詳細步驟及其注意事項?參考見解:我正在做冰凍組織切片的免疫熒光雙染。我的經驗是:(1)選取一抗時要來源于兩種不同的動物，我用的是來源于rabbit和rat的抗體，二抗則是不同熒光信號標記的，我用的是donkey anti-rabbit-FITC(綠)和donkey anti-rat-Tex-Red(紅)。(2)我的做法是兩種一抗（CHI抗體）同時孵育，然后兩種二抗同時孵育。抗體濃度、孵育時間要仔細摸索，我感覺一抗4度孵育過夜比較好，背景比較清晰。(3)我的陽性對照用的是陽性組織切片，陰性對照則分別是家兔和大鼠的IgG，熒光標記物對照是PBS+熒光標記物。(4)封閉血清與二抗來源動物一致，我用的是10%的正常donkey血清。(5)其余步驟同一般免疫熒光單標操作。

5，POX陰性是什么意思

你好： 過氧化酶染色（POX） 幫助鑒別急性白血病的類型：①急性粒細胞白血病時，白血病性原始粒細胞可呈陽性反應，陽性顆粒一般較多，較粗大，常呈局限性分布；急性淋巴細胞白血病時，原始淋巴細胞和幼淋巴細胞均呈陰性反應；急性單核細胞白血病時，白血病性原始單核細胞呈陰性反應，有時雖少數可呈弱陽性反應，但陽性顆粒少而細小，常彌散分布。②小型原始粒細胞和原始淋巴細胞不易區(qū)別，如果小型原始細胞呈過氧化物酶陽性反應，可確定為小型原始粒細胞。③急性早幼粒細胞白血病有時須與急性單核細胞白血病鑒別，如果白血病細胞呈過氧化物酶強陽性反應，應確定為急性早幼粒細胞白血病。④急性單核細胞白血病有時須與組織細胞白血病或惡性組織細胞病鑒別，異常組織細胞的過氧化物酶呈陰性反應，而白血病性幼單核細胞和單核細胞呈弱陽性反應。 原始細胞比例超過30％，通常被認為是急性白血病的主要診斷標準。如果這些細胞過氧化物酶染色（POX）陽性，則考慮為急性非淋巴細胞白血病，包括粒細胞、單核細胞和粒一單核細胞白血?。蝗绻@些原始細胞POX陰性，而糖原染色（PAS）陽性，則考慮為急性淋巴細胞白血病、紅白血病或巨核細胞白血病。 陰性 應該沒事，應該結合其他檢查綜合分析。 希望能幫到您。。。 參考資料： 百度

6，過氧化氫同工酶染色機理

過氧化氫（化學式：H2O2），純過氧化氫是淡藍色的黏稠液體，可任意比例與水混溶，是一種強氧化劑，水溶液俗稱雙氧水，為無色透明液體。其水溶液適用于醫(yī)用傷口消毒及環(huán)境消毒和食品消毒。在一般情況下會緩慢分解成水和氧氣，但分解速度極其慢，加快其反應速度的辦法是加入催化劑——二氧化錳等或用短波射線照射。具體步驟如下：1. 取1g植物葉片，加5 ml 0.1 mol/L pH 7.8的磷酸二氫鉀緩沖液，研磨并靜置3小時。2. 取以上樣品加入EP管，然后在4 攝氏度，10000rpm離心10min。3. 取上清液，加入等體積的40％蔗糖，并加入0.025%的溴酚藍，混合均勻。4. 用PAGE（非變性PAGE），濃縮膠：4％ pH6.7，分離膠：10% pH8.9，電壓150-200V電泳3-4小時。5. 用過氧化氫酶同工酶染色液進行染色。配方如下：A液: 0.1 mol/L pH 7.0 磷酸緩沖液 5ml，0.1 mol/L 硫代硫酸鈉 3.5 ml， 3％ 過氧化氫25 ml。B液：0.09 mol/L KI 25 mL，蒸餾水25 ml。先用A液浸泡 15分鐘后，水洗，再用B液浸泡。過氧化氫同工酶染色經典法的原理———電泳凝膠上的過氧化氫酶將H2 O2 分解生成H2 O和O2 ,但在無過氧化氫酶的區(qū)域 ,H2 O2 將K3Fe(CN) 6 還原為K4Fe(CN) 6,而FeCl3再與K4Fe(CN) 6 反應生成藍色的普魯士藍。這樣 ,在凝膠的藍色背景上所看見的透明區(qū)帶即為含有過氧化氫酶的區(qū)域。http://www.bbioo.com/bio101/2007/19021.htm自己看吧，肯定足夠詳細了！