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1，他扎羅汀乳膏2，他扎羅汀凝膠怎么用3，他扎羅汀乳膏4，他扎羅汀乳膏5，他扎羅汀的化學名稱6，他扎羅訂是干什么用的藥

1，他扎羅汀乳膏

先減量用正常啦 我用也這樣的，用兩三天就會脫皮的啦 不知道你治什么，如果治痘痘的話，堅持下去是有效果的

2，他扎羅汀凝膠怎么用

你好，他扎羅汀凝膠治療牛皮癬，用藥前，要先清洗患處；待皮膚干爽后，將藥物均勻涂布于皮損上，形成一層薄膜；涂藥后應輕輕揉擦，以促進藥物吸收；之后再用肥皂將手洗凈。不過，要注意的是，涂抹面積不能超過體表面積的20%。如果大面積破損，則建議選用中醫(yī)，綜合調(diào)理

3，他扎羅汀乳膏

不含激素他扎羅汀是維A酸類的前體藥,具有調(diào)節(jié)表皮細胞分化和增殖以及減輕炎癥的作用.不含激素.治療尋常性斑塊銀屑病和面部痤瘡療效肯定,其主要的不良反應為局部刺激作用,如干燥,瘙癢,紅斑,脫屑,熾痛等,皮膚刺激反應是維甲酸類藥物正常的藥理作用過程,患者一般都能耐受.

4，他扎羅汀乳膏

他扎羅汀乳膏是第三代維A酸類外用藥，可以用來治療痤瘡、毛周角化等皮膚病。局部外用后主要的不良反應是皮膚干燥、脫皮、發(fā)紅，屬于藥物的正常反應。只要停藥后這些表現(xiàn)就會逐漸消退。出現(xiàn)這種情況，你可以停用3-4天，再用，等皮膚適應了，皮膚干燥、脫皮、發(fā)紅這癥狀就減輕?，F(xiàn)在你先停用，過3-4天再用。不礙事，會好起來的。另外，維A酸類藥具有光敏性質(zhì)，一般只能晚上睡前用，白天用會導致光敏，從而加重不良反應癥狀。

5，他扎羅汀的化學名稱

http://baike.baidu.com/view/1092835.htm他扎羅汀是第一個受體選擇性、第三代芳香維A酸類藥物，主要選擇性地結(jié)合二種維A酸受體（RAR-β；RAR-γ），但不與維A酸X受體（RXR）結(jié)合。臨床安全、有效地用于治療銀屑病、痤瘡，并用于角化異常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮膚癌前期病變，臨床開發(fā)應用前景廣闊?！　? 名稱、化學結(jié)構、構效關系和代謝　　他扎羅?。╰azarotene）即乙炔維A酸（acetylenic retinoid），商品名炔維（中國重慶華邦），分子式C21H21NO2S?！　∷_汀的分子以直線狀三鍵取代原單雙鍵多烯鏈，形成堅硬的雙芳香基乙炔結(jié)構，只能適用于某些維A酸受體，因其沒有異構體,不會引發(fā)潛在的不同維A酸受體的活動，該藥在結(jié)構設計上將原分子中游離羧酸部分用乙脂前體藥的形式代替，后者在局部效應和毒性模型中顯示有較好的治療指數(shù)。結(jié)構中引入煙酸，以保證他扎羅汀乙脂迅速代謝成親水性游離酸（他扎羅汀酸）的形式，從而避免藥物在體內(nèi)積蓄及嗜脂性維A酸類藥半衰期長的問題。將硫原子引入嗜脂環(huán)，以利于分子適當?shù)谋患毎赝っ缚焖俅x成硫的氧化型，即亞砜和砜。這種氧化途徑使藥物在體內(nèi)迅速代謝，活性消失。 6-[（3，4-二氫-4，4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯.6-[（3，4-二氫-4，4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯乙炔維A酸C21H21NO2S　他扎羅汀乳膏　　分類：RES1成6BGAN　　通用名：他扎羅汀乳膏　　商品名：樂為　　英文名：Tazarotene Cream　　漢語拼音：Tazhaluoting Rugao　　劑型：乳膏劑　　【成分】他扎羅汀?！　』瘜W名稱：6-[（3，4-二氫-4，4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯?！　』瘜W結(jié)構式：、化，　　分子式：C21H21NO2S　　分子量：351.463　　【性狀】本品為乳劑型基質(zhì)的白色乳膏。 6-[（3，4-二氫-4，4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯

6，他扎羅訂是干什么用的藥

他扎羅汀是第一個受體選擇性、第三代芳香維A酸類藥物，主要選擇性地結(jié)合二種維A酸受體（RAR-β；RAR-γ），但不與維A酸X受體（RXR）結(jié)合。臨床安全、有效地用于治療銀屑病、痤瘡，并用于角化異常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮膚癌前期病變，臨床開發(fā)應用前景廣闊。　　1 名稱、化學結(jié)構、構效關系和代謝　　他扎羅?。╰azarotene）即乙炔維A酸（acetylenic retinoid），商品名炔維（中國重慶華邦），分子式C21H21NO2S?！　∷_汀的分子以直線狀三鍵取代原單雙鍵多烯鏈，形成堅硬的雙芳香基乙炔結(jié)構，只能適用于某些維A酸受體，因其沒有異構體,不會引發(fā)潛在的不同維A酸受體的活動，該藥在結(jié)構設計上將原分子中游離羧酸部分用乙脂前體藥的形式代替，后者在局部效應和毒性模型中顯示有較好的治療指數(shù)。結(jié)構中引入煙酸，以保證他扎羅汀乙脂迅速代謝成親水性游離酸（他扎羅汀酸）的形式，從而避免藥物在體內(nèi)積蓄及嗜脂性維A酸類藥半衰期長的問題。將硫原子引入嗜脂環(huán)，以利于分子適當?shù)谋患毎赝っ缚焖俅x成硫的氧化型，即亞砜和砜。這種氧化途徑使藥物在體內(nèi)迅速代謝，活性消失。　　?　　2 作用機制　　受體選擇性 他扎羅汀通過活化細胞核受體調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄引發(fā)生物學作用。該藥是前體藥不與維A酸核受體結(jié)合，其活性代謝產(chǎn)物（他扎羅汀酸）與二種維A酸受體(RAR-β，RAR-γ)有高度親合力并激活靶受體，但不與任何維A酸X受體(RXRs)結(jié)合，特殊的受體選擇性使生物學介導途徑專一，可避免較廣泛的藥理作用而引起的副作用。　　對基因轉(zhuǎn)錄的作用 活化的他扎羅汀酸—受體復合物與靶基因啟動因子區(qū)域維A酸反應素（RARE）結(jié)合，而使之活化直接調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄（直接作用）；同時也與核轉(zhuǎn)錄因子蛋白（如致癌蛋白AP1，核因子白介素6 NF-IL6）結(jié)合，負向調(diào)節(jié)（間接作用）這些因子在多種增生和炎癥性疾病中上調(diào)，藥物對基因直接、間接作用是其抗增生和抗炎癥的主要作用機理?！　≈委熴y屑病的機理[5]針對銀屑病三個主要發(fā)病因素，他扎羅汀調(diào)節(jié)角質(zhì)形成細胞的分化異常，改善角質(zhì)形成細胞的過度增殖，促進炎癥消退。具體表現(xiàn)為用藥后下調(diào)細胞分化標志物（TGase-K，MRP-8，SKALP，Involucrin）從而降低過度分化；明顯抑制細胞增生標志物（EGF-R，TGF-α，ODC，AP-1）；降低炎癥標志物（IL-6，ICAM1，HLA-DR）的表達；上調(diào)他扎羅汀誘導基因（TIG-1，2，3）從而發(fā)揮抗增生作用，其中TIG-3[6]是一種新的腫瘤抑制蛋白，有促進角質(zhì)形成細胞終末分化作用?！　≈委燄畀彽臋C理 他扎羅汀治療尋常性痤瘡的基礎原理：　?、僦苯涌寡鬃饔?改善過度角化，抑制白細胞活性和早期炎癥因子及介質(zhì)的釋放以及免疫調(diào)節(jié)中轉(zhuǎn)錄因子的表達，可做一線藥治療炎癥性痤瘡?！　、陂g接作用[8]:調(diào)節(jié)痤瘡異常角化所致的毛囊皮脂腺導管栓塞，進而溶解微粉刺，抑制其發(fā)展成粉刺（非炎癥性痤瘡）。這種內(nèi)環(huán)境的改善不利于痤瘡丙酸桿菌的繁殖，從而減少了化學趨化因子的釋放和中性粒細胞浸潤，防止粉刺破裂成為丘疹或膿皰（炎癥性痤瘡）。 　　他扎羅汀凝膠在治療銀屑病時偶有皮膚刺激性，這使許多醫(yī)生仍未將其用于痤瘡的治療[9]，實際上藥物在不同疾病時耐受性也有所不同。早期治療銀屑病時，角質(zhì)層裂隙及微小裂紋增加了藥物透入和刺激傾向，繼續(xù)治療隨皮損改善，刺激性趨于下降（臨床證實相關刺激第1，2周達到最高，隨后下降）。而痤瘡好發(fā)部位具有高密度皮脂腺，皮膚較油潤，屏障功能未受損害，對局部刺激的敏感性較低。1997年FDA準許0.1%他扎羅汀凝膠用于面部尋常性痤瘡的治療，臨床療效及耐受性觀察顯示：0.1%他扎羅汀凝膠優(yōu)于0.1 %全反式維甲酸（維A酸）凝膠[10]及0.1%阿達帕林（達芙文）凝膠[11]。任務占坑