法律解析:藥品的有效期是指在規(guī)定的貯存條件下，藥品的質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限,有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:(三)過期失效的；首先看藥品說明書,使用時應(yīng)優(yōu)先選擇近期需要的藥物過期，在藥店購買藥物時多注意藥物的有效期，以免造成浪費(fèi)，增加不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

不能使用1、規(guī)定有效期的藥物過了日期還能用嗎?

有規(guī)定有效期的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照儲存條件妥善保管，并在有效期內(nèi)盡可能用完。在有效期內(nèi)，要時刻注意檢查藥物的外觀和形狀有無異常。家里存放常用藥品時，凡是有有效期的藥品，盡量少存放。使用時應(yīng)優(yōu)先選擇近期需要的藥物過期，在藥店購買藥物時多注意藥物的有效期，以免造成浪費(fèi)，增加不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。超過有效期的藥品，按照《藥品管理法》的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為劣藥，不得再次使用。擴(kuò)展資料《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。如果藥物成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:未標(biāo)明或者更改有效期的；未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的。

法律解析:藥品的有效期是指在規(guī)定的貯存條件下，藥品的質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。有效期是指藥品在一定儲存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，達(dá)到此期限即視為無效。法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理制度法》第四十八條應(yīng)當(dāng)適合藥品質(zhì)量的要求，便于儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。中藥材運(yùn)輸時要包裝好。每個包裝上應(yīng)標(biāo)明名稱、產(chǎn)地、日期和供應(yīng)商，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。第四十九條藥品包裝應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定印刷或者標(biāo)注說明書。標(biāo)簽或者說明書應(yīng)當(dāng)注明通用名稱、成分、規(guī)格、上市許可持有人及其地址、生產(chǎn)企業(yè)及其地址、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌癥、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。標(biāo)簽和說明書中的文字應(yīng)當(dāng)清晰，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注清楚，易于識別。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)標(biāo)明規(guī)定的標(biāo)志。

根據(jù)《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。如果藥物成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥，有下列情形之一的藥品，按劣藥論處: (三)過期失效的；首先看藥品說明書。說明書會告訴你這藥的有效期是x個月，比如消渴丸，有效期是36個月，瓶子上或者外包裝上也有生產(chǎn)日期:哪年哪月哪日。比如消渴丸生產(chǎn)日期:20141203，這瓶消渴丸是2014年12月3日生產(chǎn)的。一般會寫有效期:比如消渴丸的瓶子上寫著:201711，表示2017年11月30日是最后一天，藥品不會過期，有些藥品，尤其是國外進(jìn)口的，要標(biāo)注有效期或失效日期。比如有效期:201711，也就是說11月1日不能吃藥，或者用了就過期了，在藥品有效期內(nèi)，應(yīng)注意低溫儲存。有些藥品即使在有效期內(nèi)，如果保管不好也會變質(zhì)，不能使用。